摘要
目的 探讨多模态影像学成像在骨恶性纤维组织细胞瘤(MFHB)诊疗中的应用价值。方法 选取2007年1月-2017年6月 在我院就诊的并行影像学检查、经随访病理证实的16例原发性骨MFH患者为研究对象，其中男性10例，女性6例，分析其影像学资料。结果 病灶分布在股骨7例， 胫骨4例，髂骨1例，肱骨近端2例，桡骨远端1例，腰椎椎体1例。X线平片及CT表现：偏心性伴或不伴有膨胀性改变的骨质破坏，其中溶骨性10例(62.5%)，混合性6例(37.5%)。5例(31.3%)病灶内有粗索条样或网格样巨大骨嵴。2例(12.5%)出现骨膜反应。MRI表现：16例(100.0%)病灶呈弥漫性异常混杂信号改变，T1WI呈等或略低信号，T2WI呈等或稍高信号，部分内可见斑片状及索条状低信号。结论 MFHB具有多样影像学表现及一定特征性，多模态影像学的联合应用有助于MFHB的诊断和鉴别诊断。
【关键词】骨肿瘤；恶性纤维组织细胞瘤；多模态；影像学；诊断
【中图分类号】R445
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1672- 5131.2020.03.036
前言
骨的恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma，MFH)是一种原发于骨骼的多形性肉瘤，发病原因未明，发病率较低， 仅占骨原发性恶性肿瘤的2%-5%[1]。骨MFH临床症状和体征无特异性，起病较为隐匿，影像学表现多样及不典型，术前诊断较困难，易出现误诊[2]。随着影像技术的发展，多种影像成像方式的联合应用，使得骨MFH的影像学诊断水平得以提高。本研究回顾性分析我院经随访病理 (我院或上级医院行手术治疗有病理结果)证实的16例原发性骨MFH的X线平片、CT及MRI的影像学改变，探讨多模态影像学成像在其诊疗中的应用价值。
中国CT和MRI杂志
第18卷， 第 3 期
2020年03月
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