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论著-头颈部

视神经脊髓炎患者脑部异常的危险因素及颅内MRI影像特点分析*

作者:肖胜昔1,* 何 燕2 刘 刚2

所属单位:1.罗田县妇幼保健院眼科 (湖北 黄冈 438600) 2.武汉市第三医院影像科 (湖北 武汉 430000)

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摘要

目的 分析视神经脊髓炎(NMO)患者脑部异常的危险因素及颅内MRI影像特点,以期为临床诊 治及病理研究提供依据。方法 抽取我院2016年9月至2018年7月收治的68例NMO患者,均接受规范颅内、脊柱MRI检查,观察和判断脊髓损伤部位及颅 脑受累情况,总结NMO患者脑部异常影像特点, 并分析其危险因素。结果 患者脑部MRI正常33例、 异常35例,各占48.52%、51.47%。MRI显示脑部异常病灶主要位于室管膜周围、胼胝体、皮质脊髓束、脑白质,影像特点为病灶以斑点、小片状、条带状、缘线状等异常信号显示,T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈稍高或高信号,FLAIR T2WI为高信号; DWI表现为斑点或斑片状高信号或等信号。单因素分析显示,脑部MRI异常与NMO患者水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性、合并其他自身免疫性疾病具有明显关联(P<0.05);且Logistic多因素回归分析证实AQP4-IgG阳性、合并其他自身免疫性疾病为NMO患者脑部MRI异常的危险因素(P<0.05)。结论 AQP4- IgG阳性、合并其他自身免疫性疾病的NMO患者更易出现脑部MRI异常,且脑部异常信号有较特异的好发部位。

【关键词】视神经脊髓炎;脑部异常;危险因素;影像特点

【中图分类号】R445.2;R741

【文献标识码】A

【DOI】10.3969/j.issn.1672-5131.2021.01.016

前言

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica, NMO)是一种免疫介导的累及视神经与脊髓的中枢神经系统(central nervous system, CNS)炎性脱髓鞘和/或坏死性疾病,有较高的复发率、致残率。随着免疫病理学研究深入,尤其NMO-IgG、水通道蛋白 4抗体(aquaporin 4 antibody,AQP4-IgG)发现,此病发病机制逐渐明确[1]。以往认为多数NMO患者脑部MRI无异常改变或仅有非特异性病灶,而基于2006年修订的诊断标准,NMO患者脑部MRI异常率由13%~46%增加至50%~85%[2]。越来越多学者开始关注NMO患者脑部病灶及MRI影像表现,并期望能够从脑组织代谢、白质纤维束完整性及脑功能改变等角度诠释NMO的相关临床症状,从而为临床诊断与治疗提供新的指导方向[3-4]。在此背景下本研究选取我院近期68例NMO患者为研究对象,分析其脑部异常情况及颅内MRI影像特点。