论著-头颈部
CT与MRI在中枢神经系统脱髓鞘假瘤与淋巴瘤鉴别诊断中的价值分析
作者:孙长录 李振玉 牛永超 彭保成 刘 斌 马 园 王 娟
所属单位:新乡市中心医院磁共振室 (河南 新乡 453000)
PDF摘要
目的 分析X线计算机断层摄影(CT)与磁共振成像(MRI)在中枢神经系统脱髓鞘假瘤(DPT)与淋巴瘤(PCNSL)鉴别诊 断中的价值。方法 回顾性分析2014年3月至2019年3月48例经脑组织活检或手术病理证实为DPT患者和32例经手术病理证实为PCNSL患者的资料,分别采用CT和MRI扫描检查,对比两种疾病的头颅CT、头颅MRI平扫及增强扫描的影像学征象。结果 DPT的影像学表现:病灶强化不明显,边界相对清楚,多呈低密度灶(72.92%),少见稍等密度灶(27.08%);MRI平扫病灶绝大多数边界相对清楚(87.50%),偶见T2低信号边缘(12.50%);多见长T1长T2信号 (81.25%);多数病灶信号均匀(66.67%), 少数有出血信号(18.75%);FLAIR序列和 DWI增强均呈高信号特点,偶见小片状低信号影(8.33%);绝大多数存在轻中度占 位效应(87.50%),周围存在不同程度水肿带(83.33%),强化病灶形态以“开环样” 多见(56.25%),以结节样、闭合环样、火焰状强化少见(14.58%);增强后部分可见 “梳齿样”强化的扩张静脉影(14.58%)。 PCNSL的影像学表现:CT示病灶呈中心型团块状强化,边界清楚,多为高及等密度灶(90.62%),少见出血、钙化、囊变 (9.38%),绝大多数有水肿带(81.25%); MRI平扫多数病灶均匀强化(84.38%),以 呈长T1长T2信号多见(62.50%);增强后少数可见“缺口征”(18.75%))、“握拳 征”(12.50%)及“尖角征”(3.13%)。结论 DPT和PCNSL均具有较典型的CT和MRI特征,鉴别诊断价值明确,可应用于临床诊疗中。
【关键词】中枢神经系统脱髓鞘假瘤;中枢神经系统淋巴瘤;64层螺旋CT;MRI
【中图分类号】R744
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1672- 5131.2020.12.009
前言
原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma, PCNSL)为费霍奇金淋巴瘤,病变于中枢神经系统,其发生率较低,占全部脑肿瘤的2%~4%,占全部结外淋巴瘤的4%~6%,但肿瘤侵袭性强,患者预后差,需早期进行诊断和治疗,以改善其预后[1]。中枢神经系统脱髓鞘假瘤(demyelinating pseudo tumor lesion, DPT) 是多发于颅脑的炎性脱髓病变,因其临床症状及部分影像学表现特征与PCNSL相似,误诊率高[2]。但目前,针对DPT和PCNSL的诊断鉴别尚未统一标准,脑组织活检虽是诊断DPT的金标准,但属于有创性操作,患者接纳度低,临床应用受限。当前,临床诊断仍主要依赖临床表现及影像学特点。关于X线计算机断层摄影(CT)与磁共振成像(MRI)分别应用于上述两种疾病的鉴别诊断报道相对少见,故本文回顾性分析48例DPT患者和32例PCNSL患者的资料,对比CT和MRI鉴别两种疾病的诊断价值。
中国CT和MRI杂志
第18卷, 第 12 期
2020年12月
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