骨原发性淋巴瘤(primary lymphoma of bone，PLB)分为原发性和继发性，来自于骨组织淋巴细胞中圆细胞肉瘤，国际淋巴瘤研究组织依照临床症状分型、形态学、免疫及遗传学将其分为非霍奇金淋巴 瘤和霍奇金淋巴瘤，前者临床症状不明显，多侵犯较为单一骨组织， 常见侵犯部位是长骨，数年可只局限于一处骨或多处骨组织^[1]。因 PLB发病部位、病程与并发症个体差异较大、无特异性，临床诊断困 难，诊断很大程度依赖影像；PLB对放化疗十分敏感，若能早期准确诊 断、及时放化疗，有助于改善患者预后，约4/5患者生存时间可长达5年^[2]。磁共振成像(MRI)通过磁共振现象而从机体中获得电磁信号，重 建人体信息，其成像可显示物理量在空间的分布，可得到任意方向的 断层扫描图像，有潜力提示PLB的病变部位、范围、软组织肿块^[3]。计算机断层扫描(CT)具有图像采集速度快、可多平面重建、成像清晰的 特点，故被广泛用于临床，其在显示PLB骨膜反应、合并骨折方面具有 潜在优势，但文献上关于PLB的MRI和CT特征报道相对较少，值得进一 步探讨^[4-5]。故本研究通过对30例PLB患者进行MRI及CT检查，并结合其 临床资料，旨在提高对本病诊断率及加强对本病的认识。