骨髓增生异常综合征 ( M y e l o d y s p l a s t i c  Syndromes，MDS)是常见的造血功能衰竭症，是由于骨髓造血干细胞异常增生而引起的无效造血或者病态造血，是一种克隆性疾病^[1]。临床表现为单系或多系血细胞数目减少及由此导致的症状和体征^[2]。在病程中，患者容易发生感染或者出血现象，严重时甚至导致患者死亡；若错过最佳治疗时间使患者进入该病晚期，容易发展为急性髓系白血病，白血病的缓解率较低且治疗期间的并发症发生率以及死亡率均非常高。 因此，寻找有效的治疗MDS的方法是临床研究的重点。有研究表示，MDS患者抑癌基因的表达因DNA甲基化状态异常活跃而沉默，从而导致细胞分化功能无法正常运行，细胞分化功能受到抑制是导致MDS的重要原因^[3]。因此，降低MDS患者的DNA甲基化是治疗MDS的一种有效手段。地西他滨是一种去甲基化药物，对于MDS患者的治疗有一定作用。本研究致力于探讨地西他滨联合化疗治疗MDS的疗效及安全性，为临床应用提供依据。现报道如下。