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论著-头颈部

血清水通道蛋白4抗体联合MRI在中枢神经脱髓鞘疾病诊断中的价值分析

作者:陈小平 石 林 郑小华

所属单位:四川省成都市第六人民医院放射科 (四川 成都 610051)

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摘要

目的 探讨分析血清水通道蛋白4抗体(AQP-4Ab)联合MRI诊断中枢神经脱髓鞘疾病的价值。方法 回顾性分析我院2013年8月-2015年10月收治的45例拟诊断为中枢神经脱髓鞘疾病患者的临床资料,所有患者均行MRI检查及AQP-4Ab检测,以AQP-4Ab检测结果分为阳性组和阴性组,比较两组的临床特征,进行为期3年的随访,比较两组的生存情况,以病理结果为金标准,分析AQP-4Ab检测及MRI诊断的灵 敏度、特异性、阳(阴)性预测值。结果 AQP-4Ab检测结果显示,AQP-4Ab检测阳性 20例,AQP-4Ab检测阴性25例,两组在伴随严重视神经炎、MRI示脊髓病灶节段≥3方面比较,具有显著差异(P<0.05);阳性组的随访时间为12.8-35.2个月,平均 (24.22±2.41)个月,阴性组的随访时间为13.5-35.9个月,平均(26.22±3.25)个 月,生存分析显示,阴性组的累积生存率显著高于阳性组(P<0.05);AQP-4Ab检测 的灵敏度为0.667、特异度为0.810;MRI诊断的灵敏度为0.833,特异度为0.524; 两者联合诊断的灵敏度为0.917、特异度为0.619。结论 AQP-4Ab联合MRI诊断中枢神经脱髓鞘疾病可显著提高诊断灵敏度, 且AQP-4Ab对于中枢神经脱髓鞘疾病患者的预后具有一定评估价值。

【关键词】血清水通道蛋白4抗体;MRI; 中枢神经脱髓鞘疾病

【中图分类号】R322.81

【文献标识码】A

【DOI】10.3969/j.issn.1672- 5131.2019.12.009

前言

  中枢神经脱髓鞘疾病是以中枢神经系统多灶性以及炎性脱髓鞘为主的一种自身免疫系统疾病,反复发作、多次缓解及复发为其典型的临床表现,据相关资料报道,该病的发病人群范围较广,年龄最小者9岁,最大者53岁,并以青少年居多,且男女患病并无差异[1],多发性硬化(MS)、视神经脊髓炎(NMO)、横贯性脊髓炎(TM)、视神经炎(ON) 等均是常见的中枢神经脱髓鞘疾病,TM、ON是中枢神经脱髓鞘疾病的常见临床表现形式,且随着疾病发展,部分患者最终会发展成为MS或 NMO。由于该病的影像学表现缺乏特异性,常常以中枢神经系统单发肿块形式出现,极易被误诊为脑肿瘤,但多数病例采用激素治疗便可取得满意疗效[2],因此正确认识、准确诊断这一病变具有重要的临床意义。随着医学的快速发展,如今该病已被认为是一种自身免疫性水通道疾病,因此异性靶抗原水通道蛋白4(AQP-4)也被纳入NMO的诊断标准中[3],本研究则在MRI基础上联合检测AQP-4,旨在探讨其对中枢神经脱髓鞘疾病的诊断价值,详细报告如下。