摘要
目的 探究地西他滨(DAC)联合预激方案对中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的治疗效果。方法 选取2017年1月至2019年2月在本院接受治疗的MDS患 者66例,采用随机数表法分为观察组和对照组,分别有患者34例、32例。其中观察组患者采用DAC联合预激方案治疗,对照组患者仅采用预激方案治疗。观察两组的治疗效果、生存情况,血清铁蛋白、维生素B2、叶酸浓度以及不良反应发生情况,治疗总有效率、并发症、死亡率行χ2检验,两组中位 生存期、血清铁蛋白、维生素B2、叶酸浓度差异行独立、配对t检验。结果 观察组治疗总有效率为62.50%,高于对照组(34.38%,P<0.05);观察组患者 的死亡人数为9例(26.47%),小于对照组[16例(50.00%),P<0.05];观察组患者的中位生存期为(16.38±3.82)个月,对照组为(11.00±4.72)个月,前者较长(P<0.05);治疗后,两组患者的铁蛋白、维生素B2、叶酸浓度均降低(P<0.05),且观察组治疗后的上述参数评分均低于对照组(P<0.05)。结论 DAC联合预激方案治疗能够有效缓解MDS患者症状,提高患者的生存几率、延长患者生存时间,抑制细胞的恶性繁殖,对MDS患者的治疗效果显著,值得在临床 治疗中推广。
【关键词】地西他滨;中高危骨髓增生异常综合征;安全性
【中图分类号】R551.3;R979.1
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2022.04.034
罕少疾病杂志
第29卷, 第 4 期
2022年03月
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