摘要
目的 分析特发性肺间质纤维化(IPF)患者高分辨CT(HRCT)的特征。方法 选择我院经支气管镜病理活检诊断为IPF的患者56例，对其进行普通CT扫描及HRCT扫描，观察其病变情况及影像表现，分析其特征。结果 普通CT显示，56例患者病变部位均呈弥漫性分布，均可见胸膜下间质网状影或线影，多分布于双肺下肺野，可见囊状、蜂窝状影及磨玻璃密度影或实变影；HRCT显示，56例患者均为双肺受累，病变部位多数分布对称，病变多分布于肺尖肺底方向上 (以下肺野为主)和轴位上(以周边分布为主)，偶见上肺野或随机分布HRCT影像学结果均见胸膜下间质网状影或线 影，多数见肺气肿以及网状或蜂窝征，部分可见磨玻璃密度和两下肺牵拉支气管扩张。结论 IPF患者HRCT具有一定 特征，但应注意联合各征象与其他肺部间质疾病区别，准确诊断，尽早治疗。
【关键词】特发性肺间质纤维化；高分辨CT；磨玻璃样；胸膜下间质纤维化
【中图分类号】R322.3+5；R562.2+2
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2020.03.010
前言
特发性肺间质纤维化(IPF)病因尚未明了，好发于50岁以上中老年人群，临床表现为进行性呼吸困难、咳嗽、肺功能减退等，以弥漫性肺泡炎症反应和肺纤维化为病理特点[1-2]。高分辨CT(HRCT)是诊断IPF准确性、接受性较高的方法，可直观观察患者病情进展，对疾病预后有重要意义[3]。为寻找IPF患者影像学特征，更有效、早期诊断IPF，本文对56例IPF患者HRCT影像结果进行分析，具体如下。
罕少疾病杂志
第27卷， 第 3 期
2020年05月
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