论著-头颈部
高场强MRI在婴幼儿期Sturge-Weber综合征诊断中的应用价值
作者：于 啸1 汪秀玲2 张欣贤1 辛 涛1 李钱程1 郭 迪1
所属单位：1.徐州医科大学附属徐州儿童医院影像科 (江苏 徐州 221000)； 2.徐州医科大学附属医院影像科(江苏 徐州 221000)
PDF摘要
目的 探讨婴幼儿期Sturge-Weber综合征MRI影像特征及其临床诊断价值。方法 搜集PACS系统中10例Sturge-Weber综合征患儿的MRI图像进行回顾性分析，10例患儿均行MRI平扫及增强检查，3例行SWAN序列扫描。结果 本组患儿均存在面部三叉神经分布区的血管瘤，MRI扫描显示9例病变累及单侧大脑半球，1例累及双侧大脑半球，6例见患侧侧脑室脉络丛扩大，5例伴有局部脑萎缩，5例可见病变区脑白质T2WI信号明显减低。10例均行增强SE T1WI及增强T2- FLAIR序列扫描，患侧脑回表面软脑膜均有强化，其中软脑膜血管瘤在增强T2 -FLAIR序列显示7例，在增强SE T1WI序列显示3例。磁敏感加权T2*加权血管成像(SWAN)检查可见多发扩张增粗深静脉影。结论 婴幼儿脑颜面血管瘤MRI表现具有特征性，尤其是增强T2 FLAIR序列发现软脑膜血管瘤强化可作为诊断本病的最直接依据，有助于临床尽早治疗、改善预后。
【关键词】Sturge-Weber综合征；婴幼儿；磁共振成像；增强扫描
【中图分类号】R445.2；R5
【文献标识码】A
【DOI】1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 2 - 5131.2020.09.007
前言
Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome，SWS)，又称脑颜面血管瘤病，主要以颜面部三叉神经分布区葡萄酒色痣和同侧软脑膜血管瘤为特征，是一种罕见的神经皮肤综合征。本病患者还可出现青光眼、癫痫发作、偏瘫、偏盲等。目前国内对该病以CT表现报道居多，而对其MRI影像特征，尤其是在婴幼儿期的应用报道较少。现笔者收集2016-2018年在本院经临床确诊且具有典型影像学表现的患儿10例，结合相关文献，旨在探讨婴幼儿期MRI检查在SWS诊断中的应用价值。
中国CT和MRI杂志
第18卷， 第 9 期
2020年09月
相关文章
编辑部邮箱：（1）中国CT和MRI杂志：ctmri@vip.163.com；（2）罕少疾病杂志：hs1999@vip.163.com
联系电话：0755-83695203
公司地址： 深圳市龙岗区坂田街道坂田社区吉华路489号乐荟科创中心13栋G层12房
简体中文
English
个人中心
微信公众号
头条号