论著-头颈部
腹盆腔脏器炎性肌纤维母细胞瘤的CT表现*
作者：谌丹丹1 魏新华1 杨蕊梦1 刘国顺1 江新青1 苑召虎2
所属单位：1.广州市第一人民医院放射科(广东 广州 510180)；2.广州市第一人民医院输血科(广东 广州 510180)
PDF摘要
目的 探讨腹盆腔脏器炎性肌纤维母细胞瘤( inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)的CT表现，以提高诊断准确率。方法 回顾性分析10例经病理证实的腹盆腔脏器IMT的临床及影像学资料，10例患者均行CT平扫及增强扫描。结果 10例IMT中，肝脏6(6/10)例，表现为类圆形(3例)、团块状2(例)及不规则形(1例)低密度影，边界清(2例)或不清(4例)；增强扫描动脉期无明显强化2例，轻-中度强化4例；门脉期中-重度强化6例；延迟期持续性强化5例，强化程度下降1例。脾脏2(2/10)例，边界清，密度均匀(1例)或不均(1例)，增强扫描均呈轻-中度持续性强化。右肾1(1/10)例，呈囊实性，边界模糊，增强扫描呈厚壁环形强化。膀胱1(1/10)例，呈宽基底与膀胱壁相连，密度不均，表现为不均匀轻-中度持续性强化。结论 腹盆腔各脏器IMT的CT表现有一定的特异性，结合临床资料，应考虑到本病的可能；但最终确诊仍依赖于病理和免疫组织学检查。
【关键词】炎性肌纤维母细胞瘤；体层摄 影术；X线计算机
【中图分类号】R739.9；R445.3
【文献标识码】A
【DOI】1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 2 - 5131.2020.09.049
前言
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)是一种少见的、交界性间叶源性肿瘤，可发生在全身任何部位，其中以肺最常见，发生于其他部位较罕见，尤其是腹盆腔脏器[1]；且其组织结构较复杂，临床表现无特异性，因此影像上常被误诊。笔者收集本院2005年1月至2018年7月经病理证实的10例腹、盆腔脏器IMT患者的临床及影像学资料，旨在分析、总结其影像学特征，以提高诊断准确率。
中国CT和MRI杂志
第18卷， 第 9 期
2020年09月
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