摘要
目的 本项研究旨在探究培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂在治疗非小细胞肺癌方面的疗效及安全性。方法 本研究纳入了2020年2月至2022年3月期 间在我院接受治疗的80名非小细胞肺癌患者。通过随机数字表法,这些患者被平均分配到两个治疗组,每组40人。其中一组患者接受了以顺铂和多西他 赛为基础的化疗方案作为对照组,而另一组则接受了顺铂和培美曲塞的联合治疗作为观察组。研究中,我们对比了两组患者在治疗结束后的疗效,并监 测了他们在治疗开始和结束时血液中癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA125)的浓度变化。统计患者治疗过程中不良反应发生率。比较患者1年生存率与无 病生存时间的差异。结果 观察组显效患者为有效治疗率显著高于对照组患者(P=0.025)。观察组患者治疗后CEA与CA-125水平下降程度要高于对照组患者 (P<0.0001)。对照组患者皮肤反应和消化道反应与观察组患者相比无差异(P>0.05)。但是对照组患者骨髓抑制发生率显著高于观察组患者,存在统计学差 异(P=0.045)。两组患者1年生存率与无病生存时间均无差异(P>0.05)。结论 对于晚期NSCLC患者,培美曲塞和顺铂的联合治疗在改善预后上优于多西他 赛和顺铂的联合治疗,并且还可以减少患者不良反应的发生。
【关键词】培美曲塞、多西他赛、顺铂、非小细胞肺癌,疗效,安全性
【中图分类号】R322.3+5
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2024.11.020
罕少疾病杂志
第31卷, 第 11 期
2025年01月
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