目的 探讨奥希替尼治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药晚期肺腺癌的疗效及对血清CEA、VEGF水平的影响。方法 回顾性选取2021年3月-2023年3月本院进行诊治的90例EGFR-TKI耐药型晚期肺腺癌患者，根据治疗方案的不同分为常规组(n=42，采用常规化疗方案)和奥希替尼组(n=48，采用奥希替尼治疗方案)，两组患者均经治疗后完成3个月的随访，收集两组患者的临床相关资料，观察两组的临床疗效。记录两组患者治疗前后实验室相关指标：血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]和血管生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平，观察两组患者治疗前后生存质量变化[生命质量测定量表 (QLQ-C30)]及患者治疗期间不良反应发生情况。结果 奥希替尼组的总临床有效率为89.58%，明显高于常规组的68.05%(χ2=5.904，P=0.015)；治疗后，两组患者的CA125、CEA、Cyfra21-1水平均有明显下降(P<0.05)，奥希替尼组患者的CA125、CEA、Cyfra21-1水平均低于常规组(P<0.05)；两组患者的VEGF、PDGF、bFGF水平均有明显下降(P<0.05)，奥希替尼组患者的VEGF、PDGF、bFGF水平均低于常规组(P<0.05)；两组患者的生存质量各领域评分均有所上升(P<0.05)，奥希替尼组患者的生存质量各领域评分均高于常规组(P<0.05)。两组不良反应发生率相较无差异(18.75% vs 16.67%)(χ2=0.067，P=0.796)。结论 奥希替尼治疗EGFR-TKI耐药晚期肺腺癌的临床疗效显著，可有效降低其CEA、VEGF水平，改善其生存质量，且不良反应风险小，可行临床推广。