摘要
目的 探讨脾脏窦岸细胞血管瘤的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析1例脾脏窦岸细胞血管瘤的临床病史资料、病理学特征及免疫组化表型，并复习相关文献。结果 患者为中老年女性，组织学上脾脏内暗红色结节由大小不一、相互吻合的血管腔构成，衬覆单层扁平或高柱状内皮细胞，内皮细胞无异型性。免疫表型：内皮细胞CD31、F8、CD68均阳性，CD8、CD21均阴性，CD34扁平内皮细胞阳性、高柱状内皮细胞阴性，Ki-67增殖指数约4%。结论 脾脏窦岸细胞血管瘤是发生于脾脏的罕见特殊类型血管源性肿瘤，临床表现及影像学检查均不典型，术前诊断困难，主要依靠术后病理形态特征及免疫组化检查。
【关键词】脾；窦岸细胞血管瘤；免疫组化
【中图分类号】R733.2
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2022.01.003
罕少疾病杂志
第29卷， 第 1 期
2021年12月
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