罕见病研究
自身免疫性垂体炎发病机制的研究进展
作者：陈晓依1,2 赵靖宇3 陈树春2,*
所属单位：1.河北北方学院研究生学院 (河北 张家口 075000) 2.河北省人民医院内分泌科 (河北 石家庄 050051) 3.华北理工大学研究生学院 (河北 唐山 063210)
PDF摘要
自身免疫性垂体炎(AH)是一种罕见的垂体炎性疾病。其临床表现主要以垂体内分泌异常或炎症压迫为特征，典型症状为头痛、视觉受压、多饮、多尿等，并可伴有其他自身免疫性疾病。尽管进行了大量研究，但AH的发病机制尚未完全阐明。因此本文讨论了最近关于自身免疫性垂体炎的潜在机制的发现，以深刻理解AH发生发展的病理生理过程，并可能为AH的诊断和治疗提供新的方向。
【关键词】垂体炎；IgG4；免疫检查点抑制剂；发病机制
【中图分类号】R322.5+4；R593
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2022.01.002
罕少疾病杂志
第29卷， 第 1 期
2021年12月
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