论著-头颈部
十二指肠少见原发性肿瘤的影像诊断及病理分析
作者:张惠娟1,2 杜瑞宾2
所属单位:1.福建医科大学省立临床学院(福建 福州 350001) 2.福建省立金山医院放射科(福建 福州 350008)
PDF摘要
目的探讨十二指肠少见原发性 肿瘤MDCT(及MRI)的影像学特征。方法 回 顾性分析29例经临床及病理证实的十二指 肠少见原发性肿瘤的MDCT(或MRI)特征, 并与手术后病理结果对照。结果 十二指 肠少见原发性肿瘤26例。其中间质瘤13 例;原发性淋巴瘤7例,包括弥漫大B细胞 淋巴瘤2例,B细胞淋巴瘤2例,黏膜相关 淋巴瘤1例,外周T细胞淋巴瘤1例,非霍 奇淋巴瘤1例;神经内分泌肿瘤3例;腺瘤 2例;神经鞘瘤1例。结论 十二指肠少见 原发肿瘤具有不同的DSCT及MR影像特征, MDCT(或MRI)具有重要诊断和鉴别诊断价 值。
Objective To investigate the MDCT (and MRI) imaging features of uncommon primary tumors of Duodenum. Methods A retrospective analysis of MDCT (or MRI) features of 29 patients with clinically and pathologically confirmed uncommon primary duodenal tumor, and their pathological findings after surgery. Results Uncommon primary duodenal tumors are diagnosed in 26 cases, wherein 13 cases are stromal tumor; 7 cases are primary lymphoma including 2 cases of diffuse large B-cell lymphoma, 2 cases of B-cell lymphoma, 1 case of mucosa-associated lymphoma, 1 case of peripheral T-cell lymphoma and 1 case of non-Hodgkin lymphoma; 3 cases of neuroendocrine tumors; 2 cases of adenoma; and 1 case of schwannoma. Conclusion Uncommon primary duodenal tumor has different imaging features in DSCT and MR. MDCT (or MRI) has important diagnostic and differential diagnostic value.
【关键词】十二指肠原发性肿瘤;体层摄影术;X线计算机
【中图分类号】R814.42;R735.3+1
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1672-5131.2015.11.027
前言
十二指肠原发性肿瘤较少见,原发性恶性肿瘤约占胃肠道恶性肿 瘤的0.35%[1],发病率低,以十二指肠癌较常见,其余原发性肿瘤更为 少见。由于十二指肠在腹部位置既深且固定,降部有胆总管和胰管汇 入,胰头被十二指肠肠曲包绕,其邻近解剖结构复杂,而临床表现及 体征缺乏特征性,往往导致肿瘤难以早期发现及诊断,延误了治疗。 本研究回顾性分析资料完整的26例十二指肠原发肿瘤,除最为常见的 十二指肠腺癌未纳入研究外,其他十二指肠原发肿瘤纳入研究,以提 高对十二指肠少见原发肿瘤的认识和MDCT诊断。
中国CT和MRI杂志
第13卷, 第 11 期
2015年11月
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