目的 探讨舒血宁注射液联合倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)患者的疗效及其应用价值。方法 回顾性选取2022年1月至2024年1月于本院诊 治的108例PCIV患者分为对照组(倍他司汀注射液)、观察组(舒血宁注射液联合倍他司汀注射液)，各54例。比较两组临床疗效、复发率及治疗前后眩晕症状评分[眩 晕评估评分量表(DARS)]、脑循环指标、血液流变学、血管内皮功能、氧化应激。结果 观察组总有效率为92.59%，高于对照组的77.78%(P<0.05)；观察组治疗后 DARS评分、脑血管阻力低于对照组，VA、BA、PCA高于对照组(P<0.05)；观察组治疗后纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度、血小板黏附率低于对照组 (P<0.05)；观察组治疗后血清NO、CGRP、SOD、CAT水平高于对照组，ET-1、MDA水平低于对照组(P<0.05)；观察组治疗后3个月内复发率为5.56%，低于对照组 的20.37%(P<0.05)；两组不良反应对比无明显差异(P>0.05)。结论 舒血宁注射液联合倍他司汀注射液治疗PCIV的疗效确切，可改善眩晕症状、血液流变学，纠正 脑循环异常状态，保护血管内皮功能，抑制氧化应激，降低复发率，且具有一定安全性。