罕见病研究
肾肉瘤样癌并肠转移一例报告并文献复习
作者：李慧君1 母友友1 张烽2 刘云路1 吴伟杰1 申 军2,*
所属单位：1.贵州中医药大学第一临床医学院(贵州 贵阳 550005) 2.贵州中医药大学第一附属医院泌尿外科(贵州 贵阳 550001)
PDF摘要
目的 本文探讨肾肉瘤样癌(SRCC)的临床特点、诊断方法、治疗方案及预后。方法 通过分析本院收治的1例肾肉瘤样癌伴升结肠转移患者的临床资料，结
合相关文献进行复习，对SRCC的发病原因、临床表现、诊断方法及治疗方案进行总结。本病临床表现通常为腰痛、血尿、腹部包块，CT、MR等影像学
检查可辅助诊断，但确诊仍需依赖病理活检及免疫组化检查。结果 肾肉瘤样癌是一种临床罕见、恶性程度高、易于转移的肾细胞癌类型。根治手术是
SRCC首选治疗方案，后期配合综合治疗以延长患者生存率，但就目前SRCC相关报告，其预后仍不容乐观。结论 临床上应加强对SRCC的认识，提高早期
诊断率，以改善患者的预后。
【关键词】肾肉瘤样癌；病例报告；文献复习
【中图分类号】R692
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2025.2.005
罕少疾病杂志
第32卷， 第 2 期
2025年02月
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