摘要
【摘要】目的 分析巨细胞型胶质母细胞瘤MRI表现, 提高对该病的认识和诊断水平。方法 回顾性收集5 例经手术及病理证实为巨细胞型胶质母细胞瘤的临 床和MRI资料,总结、分析其MRI表现，包括病变的 位置、不同序列信号特征及病灶周围组织侵袭状况 等。结果 MRI显示4例患者为单发，位于右侧额叶3 例，左侧额顶叶1例；1例患者为多发，位于右侧额 颞岛叶及基底节区。2例患者肿瘤呈实性，3例患者 肿瘤呈囊实性。肿瘤边界清楚3例，边界模糊2例。 瘤周轻度水肿2例，中度水肿3例。肿瘤出血1例。5 例增强扫描的肿瘤均呈明显不均匀强化，其中3例存 在坏死囊变。3例PWI扫描患者肿块实性成分rCBV均 明显升高。3例DTI扫描患者肿瘤实性部分ADCmin值 明显减低，肿瘤及瘤周水肿FA值明显减低。4例MRS 扫描患者肿瘤实性成分Cho胆碱峰明显增高。5例 患者免疫组化胶质纤维酸性蛋白(GFAP)均为阳性， Ki-67阳性细胞数达20%~40%。结论 巨细胞型胶质 母细胞瘤的发病率低，相关文献及病例报道有限， MRI多模态扫描对肿瘤的诊断具有很高的价值，能 够评估病灶大小、位置、信号特点、累及范围及周 围组织改变，有助于临床上的术前评估、术后随访 和疗效评价，但在与经典的胶质母细胞瘤鉴别诊断 方面存在不足。随着这种罕见恶性肿瘤的独特特征 的继续探索，GCG诊断及治疗可能会进一步改善。
【关键词】巨细胞型胶质母细胞瘤； 胶质母细胞瘤；磁共振成像；
【中图分类号】R445.2
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1672-5131.2024.02.001
中国CT和MRI杂志
第22卷， 第 2 期
2024年06月
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