目的 分析不同溶媒给苄星青霉素皮试结果带来的影响。方法 选取2022.01-2022.12本院门诊需注射苄星青霉素的98例患者为研究对象，经随机数字表法分成实验组(加入生理盐水溶解配制后开展皮试)、对照组(加入灭菌注射用水溶解配制后开展皮试)分别包含49例，观察两组皮试液的苄星青霉素含量、皮试阳性率、疼痛程度以及不良反应出现情况。结果 两组的溶液含量、苄星青霉素含量相比无显著差异(P>0.05)。实验组的皮试阳性率是16.33％低于对照组36.73％(P<0.05)。实验组的轻度疼痛比例为81.63％高于对照组36.73％(P<0.05)，中度疼痛、重度疼痛比例为16.33％、2.04％低于对照组30.61％、32.65％(P<0.05)。实验组含局部疼痛或压痛、皮疹以及头晕等不良反应占比是4.08％低于对照组16.33％(P<0.05)。结论 苄星青霉素作为一类常见广谱抗生素物，采取生理盐水取代灭菌注射用水当作溶媒配制皮试液，能减少皮试假阳性情况产生，减轻患者的疼痛感，减少不良反应出现，值得推广应用到临床。