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特约稿件

21-羟化酶缺乏症药物治疗进展*

作者:杨海花 卫海燕*

所属单位:郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科 (河南 郑州 450000)

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摘要

21-羟化酶缺乏症(21-OHD)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要由于肾上腺皮质激素不足与雄激素过量所致,治疗上主 素替代治疗,但氢化可的松的剂量调整及治疗监测对临床医生具有较大挑战,本文主要针对21-羟化酶缺乏症药物治疗进展进行综述。 要采用糖皮质激素及盐皮质激素替代治疗,但氢化可的松的剂量调整及治疗监测对临床医生具有较大挑战,本文主要针对21-羟化酶缺乏症药物治疗进展进行综述。

【关键词】21-羟化酶缺乏症;药物治疗

【中图分类号】R725.8

【文献标识码】A

【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2022.06.002