摘要
肉芽肿性肌炎(GrM)是一组发生在横纹肌的非特异性上皮样肉芽肿性炎性反应综合征，临床上多表现为肌痛、肌无力、皮下结节和吞咽困难，可有肌酶不 同水平的升高、炎性肌病的神经电生理表现。病理检查是确诊的主要手段，典型的肌肉病理可发现多核巨细胞和肌纤维炎性改变。肉芽肿性肌炎最常与 结节病和结缔组织疾病伴发[1]，少有同时合并重症肌无力的病例报道。我们在临床中发现了1例罕见的重症肌无力合并肉芽肿性肌炎的患者，从诊断和治 疗过程中吸取了一定的经验教训，现对该病例和文献报道的7例类似病例进行分析，初步概括其特点，为临床同道提供借鉴。
【关键词】肉芽肿性肌炎；重症肌无力；胸腺瘤
【中图分类号】R746.1
【文献标识码】D
【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2022.06.005
罕少疾病杂志
第29卷， 第 6 期
2022年06月
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