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无
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【关键词】无
【中图分类号】无
【文献标识码】无
【DOI】无
前言
中枢神经系统原发性淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma, PCNSL)占颅内原发肿瘤 的3%～4%，定义为中枢神经系统的淋巴瘤而没有其 他原发肿瘤，是一种少见的结外非霍奇金淋巴瘤，以 仅累及中枢神经系统为特征，具有高度的侵袭性。其 免疫表型多为弥漫性大B细胞性淋巴瘤，少数为T细胞 型。发病高峰为60～70之间，免疫力低下的病人， 男：女比为1.5：1的[1]。临床症状表现各异，无特征 性。大多表现为头晕、头痛和呕吐，也可以表现为精 神状态改变、语言、肢体功能障碍，癫痫等，病程较 短，常短期死亡。近年来，PCNSL的发病率随艾滋病 的发病率升高及免疫抑制剂的使用而呈上升趋势。
罕少疾病杂志
第22卷， 第 1 期
2019年11月
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