【摘要】目的 验证直肠癌患者术后使用螺旋CT模拟定位配合国产精确放疗设备计划剂量的合理性。方法 采用回顾性分析方法，选取2020年3月至2023年8月期间89例进展期直肠癌患者，所选患者均于术后接受放疗治疗，治疗前分别采用国产和进口精确放疗设备进行放疗计划设计，膜定位采用螺旋CT，验证两种设备计划剂量。结果 (1)计划靶区体积(planning target volume, PTV)剂量：两种设备D5%、D95%靶区剂量对比无显著差异(P＞0.05)；国产设备靶区D2%、D5%、D98%剂量分别为(56.21±0.69)、(54.34±0.35)Gy、(49.69±0.39)Gy，均低于进口设备；国产设备均匀性指数(homogeneity index, HI)为(1.13±0.02)，高于进口设备(1.06±0.01)，国产设备靶区适形度指数(conformal index, CI)为(0.78±0.01)，低于进口设备(0.84±0.04)，差异有统计学意义(P＜0.05)；(2)危及器官(organs at risk, OARs)小肠靶区剂量：两种设备小肠Dmean靶区比较无显著差异(P＞0.05)；国产设备小肠V10、V40、V50靶区剂量分别为(735.34±25.51)cGy、(248.36±5.69)cGy、(151.23±4.87)cGy，进口设备小肠V10、V40、V50靶区剂量分别为(834.26±35.45)cGy、(286.24±9.12)cGy、(159.21±5.71)cGy，差异有统计学意义(P＜0.05)；(3)OARs直肠系膜靶区剂量：两种设备直肠系膜靶区V10、V50剂量比较无显著差异(P＞0.05)，但是进口设备直肠系膜Dmean、V20、V30靶区剂量低于国产设备(P＜0.05)；国产设备直肠系膜V40剂量(45.36±0.21)Gy低于进口设备(48.24±0.54)Gy，差异有统计学意义(P＜0.05)；4)设备计划剂量验证及实施效率：国产设备机器跳数、治疗时间均低于进口设备(P＜0.05)；两种设备Gamma验证通过率分别(96.25±1.48)%、(96.14±1.52)%，差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 螺旋CT模拟定位配合国产精确放疗设备，Gamma通过率＞90%，且满足靶区剂量分布要求，符合精确放疗治疗标准。