摘要
目的 探讨HER4基因操控对骨肉瘤细胞的恶性生物学特征和干细胞样特点的影响以及可能的机制。方法 用Qrt-PCR、western blotting方法分析HER4
mRNA以及蛋白水平。MTT法和集落形成法被用来评价MG-63细胞活性和增殖能力。短发夹RNA (shRNA)干扰预处理、菌落形成、迁移、侵袭和western
blotting实验确定HER-4调节骨肉瘤细胞增殖和侵袭/迁移的机制。采用球形成实验和CD133+细胞群检测HER-4诱导的干细胞样特征。结果 HER4在骨肉瘤
细胞中过表达。Sh-HER4表现出明显的细胞活力、集落形成和侵袭/迁移抑制能力。此外，HER4的敲除显著降低了CD133阳性细胞的球形大小和比例，以
及干细胞标志物的表达。从机制上看， HER4通过失活PI3K/AKT通路促进骨肉瘤进展。 结论 综上所述，这些结果表明HER4是骨肉瘤进展和干细胞调节的
一个新靶点，可能对开发治疗骨肉瘤的方法有价值。
【关键词】HER4；骨肉瘤；入侵；迁移；具备干细胞特性；PI3K/AKt轴
【中图分类号】R246.5
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2024.4.040
罕少疾病杂志
第31卷， 第 4 期
2024年05月
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