论著-骨骼肌肉
原发性骨内Rosai-Dorfman 病的影像学表现及其病理相关性分析
作者：刘世红1 胡美芳2 李炜1 夏军3 李红兵1,*
所属单位：1.深圳市宝安区福永人民医院放射科(广东 深圳 518103) 2.深圳市第二人民医院医学病理科(广东 深圳 518000) 3.深圳市第二人民医院医学影像科(广东 深圳 518000)
PDF摘要
目的 探讨原发性骨内Rosai–Dorfman病(RDD)的影像学特征及病理特点。方法 经手术病理证实的4例原发性骨RDD 病的临床及影像学特征，同时复习国内外文献病例分析。结果 骨内RDD病中本组4例，文献23例；其中男性13例，女性14例，年龄2-72岁，平均年龄(33.55±19.38)岁。6例椎体及附件，5例股骨，4例胫骨，4例颅骨及颅底，3例桡骨，2例肱骨，1例骰骨，1例舟骨，1例肋骨，26例(96%)显示溶骨性骨质破坏，24例(89%)未见骨膜反应，23例(85%)边缘未见硬化，7例突破骨皮质，侵犯周围软组织，27个病例其中仅10例做了增强，有9例呈明显强化，病灶密度均匀，周围水肿不明显。结论 骨内RDD患者不同年龄均可发病，影像上呈溶骨性骨质破坏，骨膜反应及边缘骨质硬化少见，部分可突破骨皮质侵犯周围软组织，增强明显强化，软组织肿块更加少见，部分与病理有一定相关性，该病的确诊主要依靠细胞形态学及免疫组织化学检查。
【关键词】Rosai-Dorfman病；原发性；骨；X线计算机；断层成像；磁共振成像；鉴别诊断；病理相关性分析
【中图分类号】R738.1
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1672-5131.2022.11.056
中国CT和MRI杂志
第20卷， 第 11 期
2023年04月
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