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罕见病研究

婴儿左臀部混杂性神经纤维瘤-神经束膜瘤1例*

作者:黄文鹏 路昊 李莉明 高剑波*

所属单位:河南省郑州大学第一附属医院放射科 (河南 郑州 450052)

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摘要

目的 探讨混杂性神经纤维瘤-神经束膜瘤的病理和影像特点,以提高对该病的认识。方法 回顾性分析1例经病理证实的左臀部混杂性神经纤维瘤-神经束膜瘤患儿的临床资料,并结合相关文献进行分析。结果 患者临床表现为左臀部无痛性囊实性肿物,超声表现为实性不均质回声,内可及点线状血流信号,MRI表现为团块状T1WI低信号、T2WI稍低信号,压脂呈不均匀高信号,术后病理证实为混杂性神经纤维瘤-神经束膜瘤,术后恢复良好。 结论 混杂性神经纤维瘤-神经束膜瘤临床罕见,需进行组织病理学明确诊断,治疗以手术局部切除为主,预后良好。


【关键词】神经纤维瘤;神经束膜瘤;婴儿

【中图分类号】R814.42

【文献标识码】D

【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2022.10.003