肺 动 脉 高 压 ( p u l m o n a r y a r t e r i a l  hypertension, PAH)是一种临床常见肺血管疾病， 其是由于各种原因导致肺血管阻力进行性升高，从而引起心输出量减少，最终引发心衰竭而死亡，该病发病机制较为复杂，且患者预后往往较差，具有较高的病死率。相关临床研究证实，先天性心脏病 (Congenital heart disease,CHD)是PAH的常见病因，约5%-10%的CHD患者会并发PAH，已俨然成为危害人类健康的重要疾病^[1]。目前临床针对CHD主要采取手术治疗，但病情严重程度不一，手术方式亦不相同，术后效果与患者预后也截然不同，特别是CHD并发PAH，其手术风险较大，患者预后往往更差，因此针对PAH-CHD患者应尽早诊疗，对于改善预后至关重要。PAH的常用临床诊断方法包括超声心电图、心电图(Electrocardiogram,ECG)、核磁共振成像、心血管造影、多层螺旋CT等，各种均有优缺点，临床诊断金标准仍是右心导管术，但其具有一定创伤性与风险，且PAH患者行右心导管术会增加手术风险，难以广泛普及于临床^[2]。ECG是临床检查心律失常与心脏传导阻滞的重要方法，对PAH亦有一定辅助作用，但PAH-CHD患者的心电向量会在心脏结构改变的同时发生变化，因此ECG诊断PAH-CHD缺乏一定特异性；超声心动图亦是临床明确心脏结构的重要手段，其能够估测肺动脉压力、评估PAH严重程度等，但超声心电图无法准确测量肺血管压力及阻力，具有一定漏诊率， 以上两种方法操作简单、价格低廉，具有一定重复性，适宜在各级医院开展，基于此，本研究针对我院2017年1月-2018年9月收治的80例CHD患者开展回顾分 析，旨在探讨两者及联合预测PAH-CHD的临床价值， 详细报告如下。