摘要
目的 通过分析艾滋病进行性多灶性白质脑病(PML)MRI特点和临床表现,加深对本病的认识。方法 8例经临床证实的艾滋病PML病人,7例行MRI平扫,1例行
MR平扫(包括DWI)、增强扫描及MR波谱成像。对发病部位、MRI信号特点及病人临床表现加以观察分析。8例均行脑脊液JC病毒检测。结果 本组艾滋病PML发生于小脑幕上3例,小脑幕下1例,幕上和幕下同时受累4例, 1例累及双侧尾状核头部。幕上病变位于血流最丰富的皮质下白质。幕上及幕下脑白质病变双侧呈非对称性分布,无占位效应。病变在T1WI呈低信号,T2WI和FLAIR呈高信号。DWI序列额叶脑白质病变呈高信号,增强扫描额叶病变呈斑片状高信号。尾状核头部病变行MR波谱成像,病变较对照区N-乙酰天门冬氨酸(NAA)峰下降,胆碱(Cho)峰升高,乳酸(Lac)峰升高。临床表现无特异性,主要表现为四肢无力、偏瘫、偏身感觉障碍及
进行性认知功能障碍。从确诊PML至死亡时间为3周-14个月。8例脑脊液JC病毒检
测均呈阳性。结论 艾滋病PML有典型的MRI表现,结合脑脊液JC病毒DNA检测阳性即可做出诊断。临床呈亚急性起病,病情进展迅速,死亡率高。
【关键词】人类获得免疫缺陷综合征; 人类免疫缺陷病毒;进行性多 灶性白质脑病;磁共振成像
【中图分类号】R512.91
【文献标识码】A
【DOI】1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 2 - 5131.2019.07.004
前言
进行性多灶性白质脑病( P r o g r e s s i v e m u l t i f o c a l leukoencephalopathy,PML)多发生于严重免疫缺陷病人,如艾滋病(Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS)患者。本病是由JC(John Cunningham)病毒感染引起的中枢神经系统机会性脱髓鞘病变。JC病毒的命名来源于第一例分离出此种病毒的病人姓名[1]。PML多发生于AIDS晚期,呈亚急性发病,病情进展迅速,是艾滋病致死的第二位病因。本病国内报道甚少,我科自2012年共收集AIDS所致的PML的病人8例,现将其影像和临床资料结合国内外文献进行分析讨论。
中国CT和MRI杂志
第17卷, 第 7 期
2019年07月
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