摘要
目的 探讨先天性巨结肠的CT影像学表现,提高该病诊断准确性。方法 经急诊CT检查及手术证实的先天性巨结肠6 例,其中男5例、女1例,年龄2d-3w,回顾分析其MSCT表现。结果 经手术证实均为先天性巨结肠。结论 CT对先天 性巨结肠有重要诊断价值。
Objective To explore the CT manifestations of Hirschsprung's disease. Improve the diagnostic accuracy of the disease. Methods Six cases of congenital megacolon confirmed by emergency CT examination and operation, including 5 males and 1 females, aged from 2 days to 3 weeks,were retrospectively analyzed. Results Six cases were proved to be hirschsprung's disease by operation. Conclusion CT has important diagnostic value for Hirschsprung's disease.
【关键词】先天性巨结肠;体层摄影技术;X线计算机
【中图分类号】R574
【文献标识码】A
【DOI】10.3969/j.issn.1009-3257.2019.03.006
前言
先天性巨结肠(congenital mega colon)又称 先天性无神经节细胞症(aganglionosis)赫什朋病 (Hirschsprung disease,HD),是由于直肠或解除远 端的肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使该肠管 肥厚、扩张。本病是婴儿常见的先天性肠道畸形,发 病率为1/2000-1/5000,男女之比为3-4:1,有遗传倾 向[1]。
罕少疾病杂志
第26卷, 第 3 期
2019年05月
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